药物中间体邻硝基苯甲酸的合成方法主要包括如下步骤：
     (1)在反应容器中加入3mol的苯甲酰胺，降低溶液温度至5—10℃，控制搅拌速度110—130rpm，加入4—5mol的2甲基苯酚，6mol的乙二酸溶液，升高溶液温度至20—25℃，保持90—130min，
     (2)加入30g三氯化铝粉末，升高溶液温度至50—55℃，反应30—40min。
     (3)加入氯化钠溶液2L，降低温度至10—15℃，
     (4)析出白色沉淀、过滤，环己烷溶液洗涤、异丙醇溶液洗涤，脱水剂脱水，在60—65℃烘干，得成品邻硝基苯甲酸。